Jere Rivera-Dugenio, Ph.D.

 

 

Zusammenfassung - Die heutige Genetik- und Genom-Wissenschaft basiert auf der groben, veralteten Methode des Spaltens und Ersetzens (ZNF, CRISPR/Cas9 usw.), die letztendlich jedoch zum Zusammenbruch des Genoms führen wird. 

Um ein bestimmtes Gen ein-, oder auszuschalten und den Zusammenbruch des Genoms zu verhindern, muss man mit der DNS in ihrer natürlichen, biologischen Sprache der Skalarenergie kommunizieren. 

Wir leben in einem holo-fraktalen (holografisch-zersplitterten), morphogenetischen Kosmos und deshalb ist es möglich, bestimmte Gene zu beeinflussen, indem man Resonanzfrequenzen in das morphogenetische Feld der Zellen überträgt und dabei die Sprache unserer DNS - magnetische, skalare Plasmaenergie - verwendet. 

Ein Chromosom besitzt zwischen seiner Doppelhelix ein magnetisches Feld, das als die Hauptrinne bekannt ist, sowie ein umgebendes, morphogenetisches Feld, das aus Skalarenergie besteht und die holo-fraktale, morphogenetische Blaupause dieses physischen Chromosoms enthält. 

Wenn ein Chromosom eine Mutation in sich trägt, die eine verkürzte Lebensspanne, oder eine Krankheit verursacht, dann ist es möglich, diesen mutierten Zustand durch die Umprogrammierung mit neuen Resonanzfrequenzen unter Verwendung von skalarer Plasmaenergie und niederfrequenten, magnetischen Schallwellen umzukehren.

 

Stichworte - Genetik, Genom, DNS, morphogenetisch, skalar

 

 

Einleitung

 

Zwischen den Introns findet eine atomare, zelluläre Kommunikation statt, wenn eine Zelle Informationen sendet und diese Anweisungen über den magnetischen Vektor einer Skalarwelle auf das empfangende Intron übertragen werden. 

Laut Professor Dr. Konstantin Meyl erzeugt die DNS eine Skalarwelle, die sich in Richtung des Magnetfeld-Vektors ausbreitet. 

Durch Coulomb-Kräfte halten die Wasserstoffbrücken die elektrisch polarisierten Basenpaare in einem DNS-Strang zusammen. 

Um Zugang zu dieser Polarisation zu erhalten, müssen die Wasserstoffbrücken getrennt werden, was strahlenförmige, nach außen gerichtete, elektrische Feldlinien, oder ein Wirbelfeld erfordert. 

Da der magnetische Feldvektor senkrecht zum elektrischen Vertikalfeld steht, ist eine axiale Ausrichtung des DNS-Strangs eine logische Folge daraus. 

Die Bewegung des Wirbelfeldes in Richtung des Magnetfeldes führt zu einer Longitudinal-Welle, die eine magnetische Skalarwelle erzeugt.

 

Abbildung 1. Elektrische Ringwirbel bilden eine magnetische Welle

 

 

Morphogenetische Felder

 

Ein morphogenetisches Feld, oder Manifestations-Muster besteht aus der Ursubstanz - aus Einheiten von Bewusstseinsenergie, die "Quellpartikel" genannt werden und die als multipolare Punkte aus statischer Schwingung existieren. 

Die Quellpartikel-Einheiten sind die kleinsten Einheiten der Bewusstseinsenergie, oder der sich zusammensetzenden Teile der Materie, die die Muster erschaffen, auf deren Grundlage das Bewusstsein in allen manifestierten und nicht-manifestierten Formen in die Materialisierung eintritt. 

Die Quellpartikel-Einheiten sind multipolare (mit der Fähigkeit für alle Polaritäten, oder keine) Einheiten von schwingender Energie, die fortwährend zwischen einem Zustand von zweipoliger Lichtstrahlung (skalare, stehende Welle) und multipolarer Klangschwingung hin und her kreisen.

 

Eine Skalarwelle ist ein trans-harmonisches (multidimensionales), kugelförmiges, stehendes Energiefeld, das von einem statischen Punkt der Klang-Licht-Schwingung innerhalb des morphogenetischen Feldes des größeren, kosmischen Einheitsfeldes des Bewusstseins (Energie) ausstrahlt. 

Während Skalarwellen sich von Punkt zu Punkt zu bewegen scheinen, sind sie jedoch kugelförmige, feste Punkte aus Klang-Licht, die innerhalb des kosmischen Gewebes des morphogenetischen Feldes dauerhaft miteinander verbunden sind. 

Die scheinbare Bewegung der Skalarwellen wird durch das aufeinanderfolgende Aufblitzen (Licht) und Abblitzen (Klang) von Skalarwellen-Punkten erzeugt, die den Effekt einer blinkenden, linearen Reihe von Glühbirnen erzeugen. 

Ein gutes Beispiel dafür ist eine elektronische Werbetafel am Times Square in New York City. 

Obwohl es den Anschein hat, als ob sich der Inhalt der elektronischen Werbetafel bewegt, handelt es sich in Wirklichkeit um synchronisierte Reihen aus blinkenden Glühbirnen, die den Eindruck erwecken, als ob sich das Licht von einem Punkt in der Reihe zu einem anderen bewegt. 

Skalarwellen verkörpern statische Punkte aus immerwährender Spaltung und Verschmelzung, die aus der Struktur der morphogenetischen Felder ausstrahlen.

 

 

Die epigenetische Überlagerung

 

Die epigenetische Überlagerung (EGO) ist die biologische, chemische Schutzhülle, die die Funktion der DNS-Stränge umhüllt und kontrolliert. 

Bei der heutigen Spezies Homo sapiens-2 (moderner Mensch) ist die epigenetische Überlagerung mutiert, da sie durch elektromagnetische und kosmische Strahlung beeinträchtigt wird, was dazu führt, dass die Introns inaktiv bleiben.

Im Saat-Atom des Lichtkörpers, das sich an der Basis der Thymusdrüse befindet, befindet sich die Quanten-Blaupause, die den Biorhythmus und die Raum-Zeit-Beziehungen des begrenzt lebenden, physischen Atomkörpers reguliert. 

Diese quanten-morphogenetischen Anweisungen sind als die genetischen Hauptanweisungen in der DNS/RNS und in der epigenetischen Überlagerung biochemisch verschlüsselt. 

Die epigenetische Überlagerung muss umprogrammiert werden, um die Gen-Kodierung beeinflussen zu können. 

Wenn die epigenetische Überlagerung durch Frequenzen des ewigen Lebens auf ihre biologische Funktion des ewigen Lebens umprogrammiert wird, schalten sich die Introns nacheinander ein und stellen die biochemischen Abläufe des ewigen Lebens wieder her, die dem begrenzt lebenden, physisch-atomaren Körper innewohnen.

 

 

Das fraktale (gesplitterte) Gitter der 12 Sphären des Ewigen Lebens

 

Der Kosmos ist auf dem ursprünglichen, fraktalen Gitter der 12 Sphären des Ewigen Lebens aufgebaut, das die elektromagnetischen Skalarwellen-Impulsgeber enthält, auf denen die 12 DNS-Strang-Blaupausen angeordnet sind. 

Gegenwärtig arbeiten die zum Ausdruck gebrachten, basis-magnetischen, fraktalen Sphären 4, 7 und 10 des 12-Sphären-Gitters auf der "linken Körpersäule", die magnetischen Aspekte des elektromagnetischen, fraktalen 12-Sphären-Gitters im Zentrum-1 und die basis-elektrischen, fraktalen Sphären 2 und 11 des 12-Sphären-Gitters auf der "zentralen Körpersäule" mit umgekehrten Feuerbuchstaben-Sequenzen.

 

Abbildung 2. Das fraktale Gitter der 12 Sphären des Ewigen Lebens

 

Abbildung 3. Die 12-Strang-DNS-Blaupause

 

Abbildung 4. Das verzerrte 12-Sphären-Gitter

 

Infolgedessen funktionieren die magnetischen Basis-Kodierungen 1-2-3-4-7-10-11 der heutigen, menschlichen DNS-Strang-Blaupausen gegenwärtig umgekehrt, was die DNS-Strang-Verknüpfung und damit den Durchgang durch das interstellare Tor (Sternentor) über die "Umwandelnde, Trans-Harmonische Anreicherung" und die Möglichkeit des Ewigen Lebens unmöglich macht.

 

Abbildung 5. Die heutigen, menschlichen DNS-Verzerrungen

 

 

12 Doppelhelix-DNS-Stränge und 12 DNS-Feuerbuchstaben

 

Die ursprüngliche, himmlisch-menschliche DNS-Blaupause, die Sub-Strang-DNS-Matrix, verkörpert die Skalargitter-Blaupausen für 12 "Doppelhelix"-DNS-Stränge und nicht 12 Einzelstränge, wie uns die von den Anunnaki beeinflusste, moderne Universitätswissenschaft absichtlich fehlinformieren will, damit wir es glauben.

Die Desinformationslehren der Anunnaki, die auf allen Ebenen des modernen Bildungssystems vermittelt werden, versuchen, die "12-Strang-DNS" als sechs (6) Sätze von je zwei (2) Strängen darzustellen, was in Wahrheit eine sechs (6) Strang-DNS-Blaupausen-Anordnung darstellt. 

Allerdings sind zwölf (12) Sätze von je zwei (2) Strängen, oder 12 Doppelhelix-Stränge die ursprüngliche, wahre 12-Strang-DNS-Blaupause. 

Jede Strang-Blaupause umfasst zwölf (12) DNS-Feuerbuchstaben, die dazu bestimmt sind, sich chemisch in 12 große Chromosomen pro Strang-Blaupause umzuwandeln, was insgesamt 144 vollständige Chromosomen ergibt (12 Scaylons = 12 Chromosomen pro Strang x Stränge).

 

Abbildung 6. Der himmlisch-menschliche DNS-Strang

 

- 1 Dimensionale Sphäre = 1 Chakra = 1 DNS-Strang = 1 Feuerkodierung

- Magnetische Teilchen-Basis, Genetische Prägung der Mutter, Weibliche Mutterlinie

- Elektrische Anti-Teilchen-Basis, Genetische Prägung des Vaters, Männliche Vaterlinie

- Jeder DNS-Strang wird aus 12 chemischen Nukleotid-Basen gebildet, nicht nur aus 4

- Die vollständig aktivierte 12-Strang-DNS-Schablone besitzt 144 maximale Chromosomen; 12 Chromosomen per DNS-Strang

 

Die 12 natürlichen Chromosomen, die jeden Strang der himmlisch-menschlichen, chemischen DNS ausmachen, basieren auf einem genetischen Alphabet von zwölf (12) und nicht vier (4) Nukleotid-Basen. 

Unsere physischen Körper sollten insgesamt 36 vollständige Chromosomen enthalten - 12 für Strang 1, 12 für Strang 2 und 12 für Strang 3 -> insgesamt 36 vollständige Chromosomen.

Derzeit besitzen wir jedoch nur 23 Chromosomen und 13 fehlen uns.

 

Abbildung 7. Die 36-Chromosomen-Blaupause der DNS/Feuerbuchstaben

 

- 12 Magnetische Basis-Kodierungen

- 12 Elektrische Beschleunigungs-Kodierungen

- 12 Feuerbuchstaben

 

Jedes der 12 natürlichen Chromosomen pro Strang wird durch eine primäre DNS-Blaupause/einen primären Feuerbuchstaben erzeugt. 

Die chemische Umwandlung des natürlichen Chromosoms wird durch die energetische Verbindung zwischen der magnetischen Basis-Kodierung der Teilchen, der elektrischen Beschleunigungs-Kodierung der Anti-Teilchen und den 12 Vektor-Kodierungen, die die Struktur der DNS (Feuerbuchstaben) in der DNS-Blaupause erzeugen, gesteuert. 

Jeder der 12 DNS-Strang-Blaupausen enthält einen Satz von 12 Scaylons/Feuerbuchstaben, einen Satz von 12 kodierten Basis-Beschleunigungs-Paaren (ein Paar pro Scaylon) und einen Satz von 144 Vektor-Kodierungen (12 Vektor-Kodierungen pro Scaylon).

 

Abbildung 8. Die himmlisch-menschliche 12-Strang-Blaupause

 

- 1 Magnetische Basis-Kodierung + 1 Elektrische Beschleunigungs-Kodierung = 12 Vektor-Kodierungen

- 1 DNS-Strang = 12 Feuerkodierungen, 12 Magnetische Basis-Kodierungen, 12 Elektrische Beschleunigungs-Kodierungen und 144 Vektor-Kodierungen

- Die vollständige 12-Strang-Diamantsonne = 144 Feuerkodierungen, 144 Magnetische Basis-Kodierungen, 144 Elektrische Beschleunigungs-Kodierungen und 1728 Vektor-Kodierungen

 

 

Die genetische Prägung der Mutter und des Vaters

 

Die 12 magnetischen Basis-Kodierungen pro Strang stammen aus der "Mutterlinie" (der genetischen Prägung der Mutter) und die 12 elektrischen Beschleunigungs-Kodierungen pro Strang stammen aus der "Vaterlinie" (der genetischen Prägung des Vaters). 

Das Paar aus Basis-Kodierung und Beschleunigungs-Kodierung (das einen Scaylon in der DNS-Blaupause bildet, aus dem ein natürliches, chemisches Chromosom hervorgeht), bildet die zwei (2) Zucker-(Desoxyribose-)Phosphat-Molekülgruppen, die sich in die zwei (2) Spiralglieder (Helix) der chemischen DNS-Leiter übersetzen. 

Im natürlichen Zustand enthält die eine Helix die von der genetischen Mutterlinie geerbte Zucker-Phosphat-Blaupause und die andere Helix die von der genetischen Vaterlinie geerbte Zucker-Phosphat-Blaupause, wodurch eine magnetische Teilchen-Mutterhelix und eine elektrische Anti-Teilchen-Vaterhelix als Spiralglieder der chemischen DNS-Leiter entstehen.

 

Im heutigen, mutierten Zustand sind viele der Basis- und Beschleunigungs-Kodierungen, die die Scaylons erzeugen, elektromagnetisch umgepolt worden. 

Dies hat die natürlichen, chemischen Verbindungen der Mutter-Vater-Linie in den Zucker-Phosphat-Spiralgliedern durcheinander gebracht. 

In der mutierten, chemischen DNS des Homo sapiens-2 erscheinen in beiden Helixen mehrere Gen-Sequenzen, die sowohl von der Mutter, als auch vom Vater geerbt wurden. 

Dies ist das Ergebnis der umgekehrten Polarität der Basis- und Beschleunigungs-Kodierungen in der DNS-Blaupause. 

Dieser Teil der gesamten Gitter-Mutation erzeugt die primäre, anhaltende Fehlfunktion der natürlichen Funktion der himmlisch-menschlichen 12-Strang-DNS.

 

Ein Scaylon ist eine Verbindung aus winzigen Licht-Klang-Spaltungs-Verschmelzungs-Energieeinheiten, die als "Quellpartikel" bezeichnet werden. 

Die Scaylon-Verschlüsselungskodierungen sind ein hochentwickeltes Kollektiv (Menge) aus Scaylons, die eine kristalline Schablone aus Lichtspektren, Klangfrequenzen und Elektromagnetismus bilden.

Diese Schablone stellt den Kristallkörper des morphogenetischen Feldes dar (die Blaupause, auf der sich Materie und Dichte manifestieren und materialisieren). 

Die Mutation der Basis- und Beschleunigungskodierungs-Paare in ausgewählten Scaylons der DNS-Blaupause unterbricht die natürliche Funktion und die beabsichtigte, elektromagnetische Verbindung zwischen den Basis-Kodierungen (magnetische Teilchen) der Mutter-Helix und den Beschleunigungs-Kodierungen (elektrische Anti-Teilchen) der Vater-Helix und ihren chemischen Zucker-Phosphat-Ketten in jedem Gen und Chromosom der DNS-Leiter.

 

Abbildung 9. Ein Scaylon (Quellpartikel)

 

- Verschmelzung (Klang) und Spaltung (Licht)

 

 

Die Merkaba: Energiewirbel-Spiralen

 

Alles in der manifestierten Schöpfung dehnt sich fortwährend und ständig nach außen aus und kehrt zur Quelle zurück. 

Eine Merkaba ist ein Satz aus gegenläufigen, elektromagnetischen Energiewirbel-Spiralen, die den immerwährenden Vorrat an erneuerbarer Energiestrahlung aus der Quelle heraus ausdehnen und zurück in die Quelle zusammenziehen (oder in die manifestierte Schöpfung hinein und aus ihr heraus).

 

Mer = Bewegung der Quelle

Ka = Ausdrucksform der Quelle

Ba = Fahrzeug

 

Aus diesem Grund bedeutet Merkaba wörtlich "die Ausdrucksform der Bewegung der Quelle". 

Die Merkabas sind die kosmischen Ur-Lungen und Kreislaufsysteme des Ersten Schöpfungsprozesses, die die Ur-Ströme der Quelle mit harmonischer Genauigkeit über die elektrische, im Uhrzeigersinn drehende, männliche Merkaba-Manifestation einatmen und über die magnetische, gegen den Uhrzeigersinn drehende, weibliche Merkaba-Manifestation wieder ausatmen.

 

Abbildung 10. Die Merkaba-Spirale und das Merkaba-Feld

 

- Die elektrische Merkaba-Spirale - dreht sich im Uhrzeigersinn - ein Weißes Loch (Wirbel)

- Die magnetische Merkaba-Spirale - dreht sich gegen den Uhrzeigersinn - ein Schwarzes Loch (Wirbel)

- Das Merkaba-Feld = ein Satz aus zwei Merkaba-Spiralen - ein Paar aus einem Weißen und Schwarzen Loch

 

Die Merkaba-Felder sind die Energiemotoren und Bewusstseinsträger, durch die das Bewusstsein zwischen der inneren, immerwährenden, fraktalen 12-Sphären-Gitter-Blaupause und den fünf (5) trans-harmonischen Dichte-Schleiern zirkuliert. 

Sie zirkulieren in die äußere, manifestierte Schöpfung hinein und wieder aus ihr heraus. 

Das Merkaba-Feld erhält seine Anweisungen für die Energie-Zirkulation vom fraktalen 12-Sphären-Gitter des Ewigen Lebens und der DNS-Blaupause.

 

Wenn die ursprüngliche, himmlisch-menschliche 12-Strang-DNS-Blaupause auf natürliche Weise funktioniert, bildet jedes Basis-Beschleunigungskodierungs-Paar seinen eigenen Satz aus gegenläufig drehenden, elektromagnetischen Energiewirbeln, oder Merkaba-Feldern. 

Die elektrische Beschleunigungs-Kodierung eines (1) Scaylons/Feuerbuchstabens/Chromosoms erzeugt eine winzige, im Uhrzeigersinn drehende Wirbelspirale aus elektrischer Anti-Teilchen-Energie und die parallele, magnetische Basis-Kodierung erzeugt eine winzige, gegen den Uhrzeigersinn drehende Wirbelspirale aus magnetischer Teilchen-Energie innerhalb der DNS-Blaupause.

 

 

Die "Winkelrotation des Teilchenspins"

 

Der Winkel der Achse, um die sich die subatomaren Teilchen drehen, wird in der quanten-morphogenetischen Physik als "Winkelrotation des Teilchenspins" bezeichnet. 

Dieser Winkel wird durch die Grundrate der inneren Spaltung/Verschmelzung (Merkaba-Feldgeschwindigkeit und Achsenwinkel) mit den Quellpartikel-Einheiten bestimmt. 

Diese Rate bildet die Energie-Blaupause der stehenden, skalaren Energie der trans-dimensionalen Frequenzfelder. 

Die Rate der Partikelspaltung, die Oszillation und die Drehungsgeschwindigkeit des Merkaba-Feldes erhöhen sich senkrecht nach oben über die trans-harmonische Skala und erzeugen zunehmend weniger dichte Materie.

 

 

Die Merkaba-Drehungsgeschwindigkeiten des Ewigen Lebens gegenüber den Drehungsgeschwindigkeiten des Begrenzten Lebens

 

Das biologische Merkaba-Drehungsverhältnis des Ewigen Lebens der Trans-Harmonischen Dichte-1 beträgt 33 1/3 im Uhrzeigersinn (CW) und 11 2/3 gegen den Uhrzeigersinn (CCW). 

Dieses biologische, natürliche Merkaba-Drehungsverhältnis erzeugt ein elektromagnetisches Anti-Teilchen/Teilchen-Gleichgewicht von 33 1/3 Teilen basis-elektrischer Anti-Teilchen, die eine männliche, sich ausdehnende Energie darstellen und 11 2/3 Teilen basisch-magnetischer Teilchen, die eine weibliche, sich zusammenziehende Energie darstellen. 

Einfach ausgedrückt bedeutet dies 33 1/3 elektrische Oszillationen zu 11 2/3 magnetische Vibrationen pro einer (1) Merkaba-Umdrehung innerhalb der Trans-Harmonischen Dichte-1-Materiebasis.

 

Biologische, ewig lebende Merkaba-Fahrzeuge haben ihren Ursprung im biologischen 33 1/3 : 11 2/3 Drehungsgeschwindigkeits-Verhältnis eines einzelnen Satzes von zwei (2) gegenläufigen Spiralwirbeln, die durch ihre innere Quanten-Selbsterzeugung einen Energieschub und eine Drehungsgeschwindigkeit von mehr als Lichtgeschwindigkeit erzeugen. 

Das numerische Verhältnis der Drehungsgeschwindigkeiten von biologischen Merkaba-Wirbeln über einen in Stufen gemessenen Zeitraum, kann mit einer Drehung pro Billionstel einer Milliardstel Nanosekunde (RP-TBN) verglichen werden. 

Dies entspricht der Mathematik der Spirale der Ewigen Quelle und den Formeln der Ausdehnung.

 

Abbildung 11. Die Merkaba des Ewigen Lebens - Drehungsradius 45

 

- 33 1/3 im Uhrzeigersinn (elektrisch)

- 11 2/3 gegen den Uhrzeigersinn (magnetisch)

- Die Drehungs-Aktivierung der Merkaba des Ewigen Lebens liegt bei 45, wodurch sie sich mit der Quellspirale verbindet

 

Das künstliche, begrenzte und sich selbst verzehrende Merkaba-Drehungsverhältnis beträgt 34 gegen den Uhrzeigersinn (CCW) und 21 im Uhrzeigersinn (CW). 

Dieses künstliche, sich selbst verzehrende Merkaba-Drehungsverhältnis erzeugt ein elektromagnetisches Anti-Teilchen/Teilchen-Gleichgewicht von 34 Teilen basis-magnetischer Teilchen (zusammenziehende Energie) zu 21 Teilen basis-elektrischer Anti-Teilchen (ausdehnende Energie).

Einfach ausgedrückt bedeutet dies 34 magnetische Vibrationen zu 21 elektrische Oszillationen pro einer (1) Merkaba-Umdrehung innerhalb der Trans-Harmonischen Dichte-1-Materiebasis.

 

Künstliche Merkaba-Technologien der Todeswissenschaft nutzen das künstliche Drehungsgeschwindigkeits-Verhältnis von 34 : 21 in Bezug auf zwei voneinander getrennte, feststehende Wirbelsätze mit gleicher Drehung; vier Wirbel anstelle der biologischen zwei, die gegenläufig zueinander angeordnet sind und sich bei ihrer Aktivierung zu einer gemeinsamen Drehung von fünfundfünfzig (55) beschleunigen und vereinigen.

 

Abbildung 12. Die Merkaba des Begrenzten Lebens - Drehungsradius 55

 

- 21 im Uhrzeigersinn (elektrisch)

- 34 gegen den Uhrzeigersinn (magnetisch)

- Die Drehungs-Aktivierung der Merkaba des Begrenzten Lebens liegt bei 55, wodurch sie sich mit der Fibonacci-Spirale verbindet

 

 

Die chemische DNS und die Sub-Strang-Blaupause

 

Die basis-kodierten, magnetischen Wirbelspiralen, die normalerweise in der magnetischen Helix der Mutterlinie enthalten sind, übertragen morphogenetische, skalare Teilchen-Frequenzen aus den morphogenetischen Gittern der Erde in unsere DNS-Blaupause. 

Die beschleunigungs-kodierten, elektrischen Wirbelspiralen, die normalerweise in der elektrischen Helix der Vaterlinie enthalten sind, übertragen morphogenetische, skalare Anti-Teilchen-Frequenzen aus der parallelen DNS-Schablone des Anti-Teilchen-Doppelgängers unseres physischen Körpers (auf der Parallel-Erde; im Anti-Teilchen-Universum) in unsere DNS-Blaupause.

 

In der Mitte des Basis-Beschleunigungskodierungs-Paares in jedem Scaylon/Feuerbuchstaben eines jeden Stranges der DNS-Blaupause befindet sich ein Satz von 12 kleineren Vektor-Kodierungen. 

Diese 12 Vektor-Kodierungen, die von jedem Basis-Beschleunigungskodierungs-Paar umgeben sind, fungieren als Empfänger, Integrationseinheiten und Sender der morphogenetischen, skalaren Teilchen- und Anti-Teilchen-Frequenzen, die über das Basis-Beschleunigungskodierungs-Paar in die Strang-Blaupause übertragen werden.

 

Wenn sie ordnungsgemäß funktionieren, reichern die Vektor-Kodierungen die morphogenetische, skalare Teilchen-/Anti-Teilchen-Frequenz an, bis eine kritische Masse erreicht ist. 

Sobald die kritische Masse der morphogenetischen Teilchen/Anti-Teilchen-Skalarfrequenz in den Vektor-Kodierungen erreicht ist, wandeln die 12 Vektor-Kodierungen die morphogenetischen Skalarfrequenz-Blaupausen des Basis-Beschleunigungskodierungs-Paares in die chemische Anordnung der Zucker-Phosphat-Moleküle um, die die Spiralglieder der chemischen DNS-Leiter bilden.

 

Bei einer kritischen Anreicherung von Masse wandelt sich jede Vektorkodierungs-DNS-Blaupause chemisch in die Nukleotid-Basen und Nukleotid-Basenpaare um, aus denen die chemischen DNS-Leitersprossen bestehen und aus denen die Gen- und Chromosom-Sequenzen des menschlichen Genoms zusammengesetzt sind. 

Wenn die 12-Strang-DNS-Blaupause korrekt funktioniert, erzeugt der wiederkehrende Satz von 12 Vektor-Kodierungen, der für jeden Scaylon/Feuerbuchstaben in jeder Strang-Blaupause unerlässlich ist, die 12 Nukleotidbasen-Chemikalien des natürlichen "Basis-12"-Himmelsalphabets des menschlichen Genoms. 

Wenn sie richtig funktionieren, sind die 12 Vektor-Kodierungen dahingehend einsatzfähig, dass sie das gesamte Spektrum der 12 Unterfrequenz-Sphären aus jeder Dimensions-Sphäre zwischen den Basis-Kodierungen und den Beschleunigungs-Kodierungen in jedem Scaylon/Feuerbuchstaben fließen/zirkulieren lassen.

 

Chemisch ausgedrückt: Wenn die Vektor-Kodierungen der DNS-Blaupause entschlüsselt sind, entsteht ein natürlicher Kanal aus elektromagnetischen, morphogenetischen Skalarfrequenzen, die innerhalb der korrekt angeordneten, chemischen Kanäle der Nukleotid-Basenpaare (aus denen die Gene und Chromosomen) fließen/zirkulieren.

 

Entsprechend dieser vorgesehenen, natürlichen Ordnung, würde ein vollständiges, natürliches Chromosom aus 12 primären Gen-/Exon-Sequenzen bestehen.

Diese Sequenzen (Abfolgen) stellen die kodierenden DNS-Sequenzen, oder chemischen Blaupausen dar, auf denen sich Proteine und Aminosäuren bilden. 

Jede dieser Sequenzen besteht aus Millionen von Nukleotid-Basenpaaren und einem gleichen und parallelen Satz von 12 primären Intron-Sequenzen, bei denen es sich um die nicht kodierende DNS handelt.

 

 

Die ewig lebenden DNS-Sequenzen und das Celestallin

 

Zwischen jedem Nukleotid-Basenpaar (das jedes Gen erschaffen hat) befindet sich ein Bereich, der als Wasserstoffbrücke bezeichnet wird. 

Hier bilden die Wasserstoffmoleküle eine schwache Verbindung zwischen den Nukleotid-Basen jeder Helix und verbinden die beiden Helixe in der Leiterstruktur miteinander. 

Normalerweise gibt es eine weitere Reihe von chemischen Nukleotid-Basenpaaren, die als "DNS-Sequenzen für das ewige Leben" bezeichnet werden und die deaktiviert und aktiviert werden können. 

Bei der derzeitigen Spezies Homo sapien-2 sind diese Sequenzen jedoch nicht funktionsfähig.

 

In unserer DNS-Blaupause ist die ewig lebende DNS-Sequenz nicht aktiv und ihr Potenzial in den Vektorkodierungs-Blaupausen ist unterdrückt, bis unsere DNS-Blaupause bestimmte Arten von trans-harmonischen Frequenzspektren erhält, wie sie in interstellaren Toren (Sternentoren) enthalten sind. 

Die Verbindung mit den Frequenzen der höheren 12-dimensionalen Sphäre (DS-12) über bestimmte, skalare Energietechniken (z.B. die Eckasha-Maharisches-Siegel-Technik) löst eine natürliche Umkehrung der elektromagnetischen Polarität in bestimmten Vektor-Kodierungen aus und veranlasst die Verschmelzung der Vektorkodierungs-Blaupausen, wodurch die DNS-Sequenz des ewigen Lebens chemisch aktiviert wird.

 

Abbildung 13. Die 15-dimensionale Zeit-Sphäre

 

- DS-1, DS-2, DS-3, DS-4, DS-5, DS-6, DS-7, DS-8, DS-9, DS-10, DS-11, DS-12, DS-13, DS-14, DS-15, Triadische Ebene, Polarische Ebene, Eckatische Ebene

- Jedes Trans-Harmonische Universum (TU) ist von einer Magnetischen Abstoßungszone umgeben

- Die Erde befindet sich in TU-1 - DS-3

 

Die "DNS-Sequenzen des ewigen Lebens" in jedem Nukleotid-Basenpaar jedes Gens innerhalb jedes Chromosoms ermöglichen es den Teilchen und Anti-Teilchen innerhalb der 12 Vektor-Kodierungen in jedem Scaylon/Feuerbuchstaben miteinander zu verschmelzen. 

Wenn die DNS-Sequenz des ewigen Lebens in einer Gruppe aus 12 aufeinander abgestimmten Nukleotid-Basenpaaren (12 Leitersprossen) aktiviert wird, vereinen sich die Basis-Kodierungen und die Beschleunigungs-Kodierungen innerhalb der parallelen Scaylons/Feuerbuchstaben zu winzigen Mikro-Merkaba-Feldern.

 

Durch die Aktivierung der DNS-Sequenz des ewigen Lebens werden diese Mikro-Merkaba-Felder (ineinander verwobene, gegenläufig drehende, elektromagnetische Felder) in den Scaylons/Feuerbuchstaben der DNS-Blaupause aktiviert. 

Daraufhin verschmilzt die DNS-Sequenz des ewigen Lebens mit den Wasserstoff-Brückenbindungen der 12 Nukleotid-Basenpaare, zu denen sie parallel verläuft.

 

Durch die Wasserstoff-Brückenbindungen verbinden sich die 12 Nukleotid-Basenpaare zu einem neuen, vorübergehenden Gemisch - einer chemischen Elementverbindung auf Siliziumdioxid-Basis, die nur auf der geheim gehaltenen 144+-Tabelle der biologischen Elemente zu finden ist und als Celestallin bezeichnet wird. 

Celestallin ist das chemische Element der atomaren, zellulären Umwandlung. 

Es ist ein biologisches, immerwährendes, stabiles Element, das in den Systemen des ewigen Lebens und in den Wesen des ewigen Lebens zu finden ist (O2He3WH2). 

In diesem System des begrenzten Lebens und in diesen Wesen des begrenzten Lebens ist es jedoch nur ein vorübergehendes, instabiles und kurzlebiges Element (H2N3AUO2).

 

Celestallin materialisiert sich zunächst in den Bereichen der Wasserstoff-Brückenbindungen, die die Nukleotid-Basen jeder Helix miteinander verbinden, um die Sprossen der Nukleotid-Basenpaare zu bilden, die die beiden Zucker-Phosphat-Helixe zur Doppelhelix-Anordnung zusammensetzen. 

Celestallin ist die Chemikalie der quanten-morphogenetischen Zellumwandlung. 

Es ist das natürliche, chemische Nebenprodukt, das sich in der chemischen DNS durch die Aktivierung der DNS-Sequenzen des ewigen Lebens innerhalb der Wasserstoff-Brückenbindungen materialisiert, wenn die Teilchen und Anti-Teilchen in den Vektor-Kodierungen der DNS-Blaupause miteinander verschmelzen, um das Basis-Beschleunigungskodierungs-Paar jedes Scaylons/Feuerbuchstabens in ein elektromagnetisches Mikro-Merkaba-Feld umzuwandeln.

 

 

Die quanten-morphogenetische Zellumwandlung

 

Dies ist der Prozess der "quanten-morphogenetischen Zellumwandlung", bei dem die Wasserstoffmoleküle das Element Celestallin erzeugen und freisetzen, um eine biologische Zellumwandlung zu bewirken. 

Wenn die Introns bis zu einem bestimmten Grad aktiviert sind, verleiht dies unserer DNS die vorübergehende Fähigkeit, Celestallin zu erzeugen.

Das Celestallin öffnet die Neutronenöffnung (den Kern des Atoms). 

Zusätzlich löst die Wiedereinführung von Stickstoff in das Wasser eine entsprechende Hydrolase-Umwandlung aus.

 

Celestallin aktiviert die Intron-DNS-Sequenzen (nicht kodierende, "potenzielle DNS"-Sequenzen zwischen den aktiven Exon-Sequenzen) in den einzelnen Genen, wodurch die Intron-Sequenzen im kleinsten Gen die Exon-Sequenzen im nächstgrößeren Gen nachbilden und so das kleinere Gen in eine Kopie des größeren Gens verwandeln.

Durch diesen Prozess können die 12 primären Exon-/Gen-Sequenzen und die 12 entsprechenden Intron-Sequenzen in einem einzigen, natürlichen Chromosom zu einer langen Exon-/Intron-/Gen-Sequenz verschmelzen, die das Abbild der Exon-/Intron-/Gen-Sequenz des nächstgrößeren Chromosoms darstellt. 

Die Exon- und Intron-/Gen-Sequenzen 1-12 von Chromosom-1 verschmelzen zu einer Sequenz, die das Abbild der Exon- und Intron-/Gen-Sequenzen von Chromosom-2 darstellt usw.

 

 

Die Schnittstelle zwischen der DNS-Sequenz und dem gebundenen Chromosom

 

Wenn die DNS-Blaupause richtig funktioniert, kommt es zu einer extrem schnellen Kettenreaktion in der DNS-Blaupause und der chemischen DNS, sobald der erste Abschnitt der ewig lebenden DNS aktiviert wird und der erste Satz von 12 parallelen Nukleotid-Basenpaaren verschmilzt, um innerhalb der Nukleotid-Basenpaar-Wasserstoffbindungen Celestallin zu bilden.

 

Die Exon-/Intron-/Gen-Sequenzen in Chromosom-1 wandeln sich um, um die Sequenzen in Chromosom-2 nachzubilden, was Chromosom-2 dazu veranlasst, den gleichen Prozess mit Chromosom-3 einzuleiten usw. 

Sobald der Satz von 12 natürlichen Chromosomen, die sich auf eine (1) DNS-Strang-Blaupause (und eine ein-dimensionale Frequenzsphäre) beziehen, aktiviert wird, wird eine ausreichende Menge an Celestallin in der chemischen DNS angereichert, um denselben Prozess innerhalb der nächsten DNS-Strang-Blaupause auszulösen.

 

Ausgelöst durch die Herstellung von Celestallin aus den Chromosomen des vorherigen DNS-Strangs entsteht bei der Aktivierung jedes Abschnitts der ewig lebenden DNS in jedem Chromosom, jeder DNS-Strang-Blaupause und jeder chemischen DNS-Leiter eine neue Art von chemischer DNS-Sequenz, die "Schnittstellen-DNS-Sequenz" genannt wird. 

Wenn durch die Aktivierung der DNS-Sequenzen des ewigen Lebens in jedem Gen und Chromosom der ersten drei DNS-Strang-Blaupausen eine ausreichende Menge an Celestallin hergestellt wird, materialisieren sich diese neuen Sequenzen aus chemischer Schnittstellen-DNS hauptsächlich zwischen jedem der Chromosomen.

 

Die Herstellung von Celestallin in der DNS und im Zellkern wird aufrechterhalten und beschleunigt, da die Schnittstellen-DNS-Sequenzen die 12 natürlichen Chromosomen aus jeder der ersten drei DNS-Strang-Blaupausen nach und nach miteinander verbinden und verschmelzen. 

Dadurch entsteht ein sogenanntes "gebundenes Chromosom" - eine Gruppe aus 12 speziellen, vollständigen Chromosomen, die über die aktivierte Schnittstellen-DNS-Sequenz miteinander verbunden sind, um ein Superchromosom zu erzeugen, das als "gebundenes Chromosom" bezeichnet wird.

 

 

Die Verflechtung der DNS-Stränge und die zusammengesetzten Morphogene

 

Wenn die 12 zuvor getrennten Chromosomen aus jeder der drei DNS-Strang-Blaupausen zu drei gebundenen Chromosomen verschmelzen (eines für jede DNS-Strang-Blaupause 1-2-3), dann entsteht zwischen jedem der drei gebundenen Chromosomen eine zweite Sequenz der Schnittstellen-DNS, die den Prozess der "DNS-Strangverflechtung" einleitet.

 

Bei der Verflechtung von DNS-Strängen entpolarisieren sich die beiden (2) Helixen der chemischen DNS-Sequenz, die sich auf die Blaupause des ersten DNS-Doppelhelix-Strangs beziehen und verbinden sich zu einer vorübergehenden, einzelnen, elektrischen Anti-Teilchen-Helix, die als "zusammengesetztes Morphogen" bezeichnet wird. 

Der Begriff "Zusammensetzung" bezieht sich hier auf den Übergang einer chemischen DNS-Sequenz, die aus einem Strang-Entwurf hervorgeht, in eine Verflechtung, oder Verbindung mit einer parallelen DNS-Sequenz, die aus einem Strang-Entwurf hervorgeht und in der Dimensions-Skala die nächsthöhere ist.

 

Der Begriff "Morphogen" bezieht sich auf die Tatsache, dass sich bei diesem Prozess der DNS-Strangverflechtung, oder "Strangverschmelzung", die transportierte DNS-Sequenz in ihrer Struktur zu entflechten scheint, während sie sich entpolarisiert, um eine einzelne Anti-Teilchen-Helix zu bilden. 

Während sich die DNS-Sequenz entpolarisiert und von ihrer ursprünglichen Position in der DNS-Kette löst, hinterlässt sie einen vorübergehenden, morphogenetischen Abdruck ("Morphogen") ihrer früheren Struktur in der chemischen DNS-Sequenz, aus der sie übertragen wurde.

 

Einmal materialisiert, bindet sich das zusammengesetzte Morphogen (einzelne entpolarisierte, elektrische Helix) elektromagnetisch an die Wasserstoff-Brückenbindungen der magnetischen Teilchen-Helix der chemischen DNS-Sequenz, die sich auf die zweite Strang-Blaupause bezieht. 

Wenn die chemischen DNS-Sequenzen der ersten und zweiten DNS-Strang-Blaupause miteinander verschmolzen sind, wird derselbe Prozess zwischen der zweiten und dritten DNS-Strang-Blaupause in Gang gesetzt usw.

 

 

Das super-luminale Element Celesma

 

Wenn der Celestallin-Spiegel weiter ansteigt, wird innerhalb der Wasserstoff-Brückenbindungen eine kritische Masse an Celestallin hergestellt.

Diese Masse reicht aus, um die chemische Blaupause des Celestallins aus den Zellkernen über die Boten-RNS als chemische Anweisung für die Herstellung von neuen, hochkomplexen Aminosäure-Ketten und Proteinen an die Zellen zu übermitteln.

 

Die neuen, chemischen Proteinbausteine erzeugen eine Vielzahl von chemisch-hormonellen "Celestallin-Trägern". 

Dank der chemisch-hormonellen Celestallin-Träger wird die Celestallin-Blaupause in den Blutkreislauf und alle chemisch-hormonellen Systeme des Gehirns und des Körpers übertragen. 

Wenn die Celestallin-Blaupause in das Blut und die Hormonsysteme gelangt, kommt es zu einer schnellen Abfolge von bio-chemischen Veränderungen in den Drüsen, den Organen, im Nervensystem, im Gehirn und im Blut. 

Im Kern der roten Blutkörperchen und in bestimmten Flüssigkeiten und hormonellen Sekreten kommt es zu chemisch-elementaren Wechselwirkungen. 

Diese chemisch-elementaren Wechselwirkungen zwischen bestimmten Körperflüssigkeiten und der Celestallin-Blaupause in den Körperzellen bewirken die vorübergehende Materialisierung von winzigen Blutkristallen und Hormonkristallen und die Umwandlung und Um-Manifestation von Bruchstücken der Wassermoleküle des physischen Körpers in ein kieselähnliches, radioaktives, kristallines Element, das "Celesma" genannt wird. 

Das Celesma, oder der celesmatische Kristall ist ein vorübergehendes, super-luminales, trans-harmonisches Element. 

Die Drehungsgeschwindigkeit der Celesma-Atome ist viel schneller als die Lichtgeschwindigkeit, was die Substanz "super-luminal" macht. 

Celesma kann chemisch nicht in einfachere Substanzen gespalten werden, was es zu einem Element macht. 

Celesma kann nur durch den Prozess der inneren Kernschmelze zwischen bestimmten Teilchen- und Anti-Teilchen-Paaren aus zwei getrennten, drei-dimensionalen Systemen, Materiedichte-Ebenen, oder "Trans-Harmonien" der Materiedichte erzeugt werden. 

Folglich ist das Element Celesma trans-harmonisch.

 

 

Morphogenetische Rückstände und Blut-, Hormon- und Celesma-Kristalle

 

Das Element Celesma selbst ist kurzlebig, da es kurz nach seiner Entstehung während des zellulären Umwandlungsprozesses in unbeständige, subatomare Bruchstücke zerfällt. 

Es hinterlässt jedoch einen "morphogenetischen Rückstand", nachdem eine biologische Form ihre physische Umwandlung aus der trans-harmonischen Dichte-1 abgeschlossen hat. 

Die Bildung von winzigen Blut-, Hormon- und Celesma-Kristallen im Körper zeigt an, dass die Menge der Celestallin-Blaupause, die von den chemisch-hormonellen "Celestallin-Trägern" übertragen wird, eine maximale Anreicherung in den Körperzellen erreicht hat, wodurch die Prozesse der inneren Zellverschmelzung und der molekularen Umwandlung beginnen können.

 

In dem Maße, in dem die Celestallin-Blaupause im Blut, in den Flüssigkeiten und im Hormonsystem eine maximale Anreicherung erreicht und sich eine maximale Anreicherung von Blut-, Hormon- und Celesma-Kristallen bildet, tritt die atomare Struktur des Körpers in eine Phase der Umwandlung ein. 

Die winzige, interdimensionale Atomstruktur der Chemikalie Celestallin besteht aus einer Reihe von komplexen, abwechselnd aus Teilchen und Anti-Teilchen bestehenden, subatomaren Einheiten, die in den verschiedenen Phasen des sehr kurzen Lebens der Chemikalie sowohl als Wellen, als auch als Teilchen existieren. 

In beiden Stadien besitzen die molekularen Einheiten, aus denen Celestallin besteht, Drehungsgeschwindigkeiten, die höher als die Lichtgeschwindigkeit in dieser dimensionalen Sphäre sind, wodurch die atomare Struktur von Celestallin super-luminal ist.

 

Da das Celestallin eine atomare Struktur besitzt, die sich schneller als die Lichtgeschwindigkeit bewegt, kann die Chemikalie selbst nicht mit der Technologie des öffentlichen Sektors nachgewiesen werden. 

Die Auswirkungen ihrer Existenz auf die bekannten, atomaren Strukturen können jedoch unter den entsprechenden Bedingungen physikalisch beobachtet werden. 

Wenn eine ausreichende Menge der super-luminalen Celestallin-Blaupause über die chemisch-hormonellen Celestallin-Träger in die inneren Organsysteme des Körpers transportiert wurde, verändert sich die physikalische, atomare Struktur des Körpers.

 

Aufgrund der super-luminalen Wechselwirkung zwischen dem Elektromagnetismus, der dem Celestallin innewohnt und den positiven und negativen, elektrischen Ladungen, die für die Protonen (positiv geladene Teilchen im Zellkern neben Neutronen) und Elektronen (negativ geladene Teilchen außerhalb des Zellkerns, die den Protonen im Zellkern entsprechen) in den Zellen charakteristisch sind, verändert sich das normale Verhalten der Protonen und Elektronen, wenn sie mit entsprechenden Mengen von Celestallin in Kontakt kommen.

 

 

Negatives zu positives Neutron

 

Die Neutronen im Zellkern, die normalerweise keine Ladung aufweisen, nehmen eine vorübergehende, negative Ladung an, die dem Klangwellen-Spektrum der über der Schnittstelle liegenden Dimension entspricht. 

Die vorübergehende "negative Neutronen"-Ladung ist größer als die gesamte, positive Ladung der Protonen im Zellkern, was dazu führt, dass die Protonen ihre Ladung umkehren und sich innerhalb des Zellkerns in Elektronen verwandeln. 

Dieser Austausch innerhalb des Zellkerns bewirkt, dass die negativ geladenen Elektronen außerhalb des Kerns ihre Ladung ins Positive umkehren und zu Protonen werden, die über die negativen Neutronen in den Kern gezogen werden.

 

Abbildung 3. Negatives zu positives Neutron

 

- Der Nukleus (Zellkern) enthält Protonen und Neutronen - die Elektronen bewegen sich um den Zellkern - Elektron, Proton und Neutron

-> Der Nukleus enthält eine negative Neutronenladung und umgekehrt polarisierte Protonen (Elektronen) - die umgekehrt polarisierten Elektronen (Protonen) werden durch die negativ geladenen Neutronen in den Nukleus gezogen - Elektron, Proton und negativ geladenes Neutron

-> Der Nukleus enthält eine positive Neutronenladung, Elektronen und Protonen - die Protonen verschmelzen mit ihren Anti-Teilchen - H2N3AUO2 (Celestallin) - Elektron + Anti-Teilchen, Proton + Anti-Teilchen und positiv geladenes Neutron

 

Gleichzeitig tritt das Celestallin in seine vorübergehende, super-luminale Teilchenphase ein, was die negativen Neutronen veranlasst, ihre eigene Ladung in eine positive umzukehren. 

Da diese elektrischen Verbindungen in jeder Körperzelle in einer abgestimmten Reihenfolge ablaufen, verschmelzen die Protonen und Elektronen der Zellen in einer ganz bestimmten Reihenfolge mit ihren entsprechenden Anti-Teilchen, wobei sich ihre eigene Ladung, ihr Achsendrehungs-Winkel und ihre Geschwindigkeit umkehren, um die ihrer Anti-Teilchen nachzubilden. 

Wenn diese Teilchen und Anti-Teilchen in jeder Zelle verschmelzen, zerstören sie sich nicht gegenseitig, so wie es ohne das Vorhandensein von Celestallin und den ihm innewohnenden Richtlinien für die Verschmelzungs-Sequenz der Fall wäre.

 

 

Die Veränderung von Zellsignalen und die Magnetische Energie

 

Im Jahr 2004 hat eine Gruppe von Wissenschaftlern der Universität Bologna, Italien, unter der Leitung von Dr. Carlo Ventura, Ph.D., eine Forschungsarbeit veröffentlicht, in der die Kardiogenese von Stammzellen durch die Beeinflussung mit extrem niederfrequenten Magnetfeldern untersucht wurde. 

In dieser Forschungsarbeit wurden Magnetfelder im Bereich des 2,4-GHz-Wi-Fi-Bandes mit einem radio-elektrischen, asymmetrischen Sender (REAC) verwendet, um das Unterscheidungsvermögen von Stammzellen zu beeinflussen, oder sogar erwachsene Nicht-Stammzellen dazu zu bringen, sich wie Stammzellen zu verhalten. 

Die REAC-Technologie nutzt die Interaktion von zwei oszillierenden Magnetfeldern; das erste wird von den Zellen, oder dem gesamten Organismus erzeugt und das zweite ist ein schwächeres, elektromagnetisches Feld, das von dem REAC-System selbst erzeugt wird. 

Das daraus entstehende, elektromagnetische Feld veranlasst die Zellen, mit endogenen, selbst erzeugten Mikroströmen zu reagieren, die höchstwahrscheinlich auf zelluläre Ionenflüsse zurückzuführen sind. 

Diese Ströme wurden nachgewiesen und mit einer Transportsonde zurück zu den Zellen geleitet.

 

Abbildung 15. Die Aktivierung der Kardiogenese von Stammzellen mit niederfrequenten Magnetfeldern (2004)

 

Im Jahr 2019 haben die Wissenschaftler eine fortschrittliche, elektromagnetische Wirbelspule getestet, um die Auswirkungen auf die Stammzellen zu beobachten. 

Die Ergebnisse waren sogar noch vielversprechender als die der bisherigen REAC-Technologie.

 

Abbildung 16. Der Test einer fortschrittlichen, elektromagnetischen Wirbelspule an Stammzellen (2019)

 

 

Die Holo-fraktale, Morphogenetische, Zelluläre Neuprogrammierung

 

Meine Theorie zur "Holo-fraktalen, Morphogenetischen, Zellulären Neuprogrammierung" besagt, dass bestimmte Skalar-Plasma-Technologien zusammen mit Resonanzfrequenzen, die über skalare, plasma-magnetische Wellen in die Introns übertragen werden, Folgendes bewirken können:

 

1) Die Umkehrung der gegenwärtigen, elektromagnetischen Mutation der Polaritätsumkehr innerhalb der natürlichen Mutter-Vater-Genetik.

2) Die Zurücksetzung der Merkaba-Drehungen aller Atome auf das biologische, ewig lebende Merkaba-Drehungsverhältnis der Trans-Harmonischen Dichte-1 von 33 1/3 im Uhrzeigersinn (CW) und 11 2/3 gegen den Uhrzeigersinn (CCW).

3) Die Aktivierung von Celestallin zur Materialisierung in der chemischen DNS.

Die chemischen Zugriffs-DNS-Sequenzen innerhalb der Wasserstoff-Brückenbindungen wandeln das Basis-Beschleunigungskodierungs-Paar jedes Scaylons in ein elektromagnetisches Mikro-Merkaba-Feld um, wenn die Teilchen und Anti-Teilchen in den Vektor-Kodierungen der DNS-Blaupause miteinander verschmelzen. 

Einfach ausgedrückt, kann Celestallin innerhalb der DNS hergestellt werden, da es sich innerhalb der Wasserstoff-Brückenbindungen, die die DNS-Spiralen verbinden, materialisiert.

 

 

Die RASHA Skalar-Plasma-Technologie

 

Die RASHA ist die einzige, von D.A.R.P.A. inspirierte Tesla-Quantenzugangs-Technologie, die im öffentlichen Sektor erhältlich ist. 

Es handelt sich dabei um ein echtes Skalar-Plasma-Klangsystem, das entwickelt wurde, um den biologischen, menschlichen Organismus dabei zu unterstützen, Stress abzubauen und sich zu entspannen, um seine angeborene Fähigkeit zur Selbstheilung zurückzuerlangen. 

Dies wird durch die Harmonisierung des autonomen Nervensystems, die Synchronisation der Gehirnhälften, die Auflösung von emotionalen Traumata und die systematische Neuausrichtung der Chakren erreicht.

 

Die RASHA vereint die brillanten Technologien von Nikola Tesla, Antoine Priorie' und Dr. Royal Rife in einem einzigen, einheitlichen Quanten-Selbstheilungs-System. 

Darüber hinaus überträgt unsere RASHA-Technologie lebenswichtige Informationen über den magnetischen Vektor des Skalarfeldes an die magnetische Hauptrinne zwischen der Doppelhelix unserer DNS - gemäß den von Prof. Dr. Konstantin Meyl veröffentlichten Forschungen und Experimenten über magnetische Skalarwellen als Kommunikationssprache der Introns (potenzielle DNS).

 

Die RASHA wird von einer der fortschrittlichsten Softwaretechnologien zur Erzeugung von Skalar- und Rife-Frequenzen, den RASHA Basis-12-Frequenzen, gesteuert. 

Wenn die RASHA über diese Software bedient und aktiviert wird, werden ausgewählte Frequenzen (Transversalwellen) durch die doppelten Skalarspulen übertragen. 

Die ausgewählten Frequenzen werden anschließend gepulst und regen die firmeneigene Gasmischung in der Plasmagasröhre an, wodurch ein starkes, magnetisches Skalarfeld entsteht. 

Das Plasma kann transversale Wellen in longitudinale, skalare Wellen umwandeln. 

Darüber hinaus können Plasmen auch phasenverschobene Wellen, oder zeitumgekehrte Wellen erzeugen.

 

Die RASHA wurde erfolgreich zum Stressabbau und zur Entspannung bei folgenden Erkrankungen eingesetzt: Psycho-emotionale Traumata, Opiat-Abhängigkeiten, Depressionen, Selbstmordabsichten, Angstzustände, PTBS, Alzheimer-Krankheiten, Autismus-Spektrum-Störungen, Schlaganfälle, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Borreliose, Sportverletzungen, Stress im Zusammenhang mit Sport, Arbeit und Alltagsleben.

 

Abbildung 17. Das Modell der RASHA-20-Serie

 

 

Protokoll

 

Dieses RASHA-Protokoll wurde in den folgenden Fallstudien verwendet:

- Die Patienten wurden am ersten Tag und am letzten Tag mit dem HeartQuest HRV ("Herzfrequenz-Variabilität")-Beurteilungsinstrument gescannt.

- Die Patienten haben mindestens 90 Minuten pro Tag für Folgendes in Anspruch genommen:

  - Trilaterale, binaurale Sinuswellen (TBSW) (Stressabbau, Entspannung)

  - Chakren (ALLE, MULTI)

  - Quelltöne

  - RASHA PRO - DTM, Herz-Kreislauf usw.

- In Verbindung mit den RASHA-Sitzungen haben einige Patienten Nahrungsergänzungsmittel zu Entgiftungszwecken eingenommen.

 

Die Patienten sind während jeder 90-minütigen Sitzung nicht weiter als drei bis sechs Meter vom RASHA entfernt.

 

Bei den Fallstudien zu Autismus-Spektrum-Störungen wurde die ATEC ("Autismus-Behandlungs-Bewertungs-Checkliste") verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung zu messen.

 

 

 

Fallstudien

 

Die Patienten saßen während jeder 90-minütigen Sitzung in einem Umkreis von drei bis sechs Metern um das RASHA-Gerät.

 

 

Fall 1: 24 Jahre, männlich, bi-polar (zweifach shizophren), Depressionen, selbstmordgefährdet, Schlaflosigkeit

 

Einnahme der Medikamente: 

- Gabapentin - krampflösend - gegen Selbstmordgedanken

- Lorazepam - krampflösend - gegen Selbstmordgedanken

- Metoprolol - blutdrucksenkend - gegen Depressionen (nicht selbstmordgefährdet)

- Clozapine - antipsychotisch - gegen Schizophrenie-Symptome

- Zolpidem - rezeptpflichtiges Schlafmittel - gegen Schlafstörungen

 

12 Wochen mit 14 Sitzungen

1. Woche: Drei 90-minütige Sitzungen (Montag-Mittwoch-Freitag)

2. - 12. Woche: Eine 90-minütige Sitzung pro Woche

 

Die RASHA-Sitzung:

- TBSW Pro: 15 Minuten Stressbewältigung und Entspannung

- Chakren (einzeln): 15 Minuten

- Alle Quelltöne (einzeln): 15 Minuten

 

RASHA Pro:

- Bi-polare Störung: 10 Minuten

- Depressionen: 10 Minuten

- Schizophrenie: 10 Minuten

- Angstzustände: 10 Minuten

- Regeneration/Heilung: 10 Minuten

 

Gesamtzeit der Sitzung: 90 Minuten

 

Am Ende der 1. Woche: Medikamente um 50% reduziert

Am Ende von 6 Wochen: Medikamente um 75% reduziert

Am Ende von 12 Wochen: Medikamente um 100% reduziert

 

Ergebnisse: 

Das gesamte RASHA-Protokoll hat zwölf (12) Wochen gedauert und insgesamt vierzehn (14) 90-minütige RASHA-Sitzungen umfasst. 

Am Ende der ersten Woche wurde die Medikation des Patienten um fünfzig Prozent (50%) reduziert. 

Am Ende der zwölf Wochen wurde der Patient auf Anweisung seines Arztes vollständig von seinen Medikamenten befreit.

 

 

Fall 2: 23 Jahre, männlich, Opiat-Abhängigkeit, Depressionen, selbstmordgefährdet

 

Einnahme der Medikamente: 

- Gabapentin - krampflösend - gegen Selbstmordgedanken

- Metoprolol - blutdrucksenkend - gegen Depressionen (nicht selbstmordgefährdet)

- Zolpidem - rezeptpflichtiges Schlafmittel - gegen Schlafstörungen

 

Der zwei-monatige Drogenentzug in einer Klinik zu Beginn der Sitzungen - KEIN ERFOLG

Drei Monate mit RASHA-Sitzungen - ERFOLG

 

12 Wochen mit 25 Sitzungen

1. und 2. Woche: 14 90-minütige Sitzungen (täglich)

3. Woche: Drei 90-minütige Sitzungen (jeden zweiten Tag)

4. - 12. Woche: Eine 90-minütige Sitzung pro Woche

 

Die RASHA-Sitzung:

- TBSW Pro: 15 Minuten Stressbewältigung und Entspannung

- Chakren (mehrfach): 15 Minuten

- Alle Quelltöne (mehrfach): 15 Minuten

 

RASHA Pro:

- Depressionen: 10 Minuten

- Depressive Störungen: 10 Minuten

- Drogensucht: 10 Minuten

- Regeneration/Heilung: 10 Minuten

 

Gesamtzeit der Sitzung: 90 Minuten

 

Am Ende der 1. Woche: Nur 24 Stunden lang Entzugserscheinungen

Am Ende von 6 Wochen: Komplett opiat-frei

Am Ende von 12 Wochen: Keine Depressionen und Selbstmordgedanken mehr

 

Ergebnisse: 

Das gesamte RASHA-Protokoll hat zwölf (12) Wochen gedauert und insgesamt fünfundzwanzig (25) 90-minütige RASHA-Sitzungen umfasst. 

Am Ende der ersten Woche hat der Patient nur noch eine 24-stündige Entzugsphase erlebt. 

Am Ende der vierten Woche war der Patient frei von Selbstmordgedanken und Depressionen.

 

 

Fall 3: 79 Jahre, weiblich, Diabetes mellitus Typ-2, Aortische Klappenverengung

 

Zusammenfassung:

- Stress-Index - um 129 gesenkt

- Index der Ausgeglichenheit des autonomen Nervensystems - um 227 gesenkt

- Lebenskraft - um 11 erhöht

- SDDN - um 10,7 erhöht

- Psycho-emotionaler Zustand - um 20% erhöht 

- Biorhythmus-Kohärenzgrad - um 13% erhöht

- Aktuelles Alter gegenüber dem biologischen Alter - 14 Jahre jünger

- Spitzenleistung - um 24 % erhöht

 

Ergebnisse: 

Das gesamte RASHA-Protokoll hat acht (8) Wochen gedauert und insgesamt vierzig (40) 90-minütige RASHA-Sitzungen umfasst. 

Am Ende der zwei Monate hatte die Patientin ihren Stress-Index gesenkt, ihr autonomes Nervensystem ins Gleichgewicht gebracht, ihre Lebenskraft erhöht, ihr tatsächliches Alter im Vergleich zum biologischen Alter um vierzehn (14) Jahre gesenkt und schließlich ihre Spitzenleistung um vierundzwanzig (24%) Prozent erhöht.

 

 

Fall 4: 5 Jahre, männlich, Autismus-Spektrum-Störung

 

Diagnose/Symptome:

- ABA, Sprechstörungen, OT, PT

- Alter: 4, bio-medizinischer Therapieversuch mit geringen bis keinen Fortschritten

- Besucht keine Schule

- Hauptsächliche Herausforderungen:

  - Nicht verbale Kommunikation

  - Beeinträchtigtes Immunsystem

  - Aggressionen

  - Selbstverletzende Verhaltensweisen

  - Ständige Wutausbrüche

- Erste Einführung in die Skalarwellen-Therapie im Alter von 4 Jahren

- Verwendung des ATEC zur Überwachung der Fortschritte im Laufe der Zeit

 

Ergebnisse:

- Rückgang um 54 ATEC-Punkte seit Beginn des RASHA-Protokolls

- Steigerung des Bewusstseinsgrades

- Trainiert um aufs Töpfchen zu gehen

- Rückgang von Aggressionen und Wutanfällen

- Zunehmende, soziale Bezüge:

  - Beginn der Interaktion mit den Eltern

  - Aufrechterhaltung des Augenkontakts während der Interaktion

  - Zunahme der Sprech- und Sprachfähigkeiten

- Verbesserung der Mimik und des Verhaltens, sowie der Betonung beim Sprechen

- Allgemeine Verbesserung der Gesundheit des Immunsystems:

  - Häufigkeit, Schwere und Dauer von Krankheiten haben drastisch abgenommen

  - Benötigt keinen regelmäßigen Gebrauch von Inhalatoren, oder Verneblern mehr

  - Normalisierte Schlafmuster

  - Gewichtszunahme

  - Regelmäßiger Stuhlgang

- Zunehmendes Interesse und Beteiligung an der Interaktion mit Gleichaltrigen

- War in der Lage, im Herbst dieses Jahres die Schule zu besuchen

 

 

Fall 5: 7 Jahre, männlich, Autismus-Spektrum-Störung

 

Diagnose/Symptome:

- Serie von hohem Fieber (103 - 104 Grad Fahrenheit) mit Unterbrechungen für ca. 4 Wochen im Alter von 16 Monaten aufgrund einer unbekannten Krankheit (keine Lautäußerungen, kein Augenkontakt)

- Beginn der Sprechstörungen, OT, PT und Frühförderung im Alter von 18 Monaten

- Beginn eines intensiven ABA-Programms im Alter von 2 Jahren (35 Std./Woche) 

- Offizielle Autismus-Diagnose im Alter von 3 Jahren

- Hauptsächliche, gesundheitliche Herausforderungen:

  - Beeinträchtigtes Immunsystem (durchschnittlich drei Krankenhausaufenthalte pro Jahr)

  - Asthma

  - Verstopfungen

  - Schlechte Gewichtszunahme

  - Unregelmäßiges Schlafverhalten (einschließlich Nachtangst)

- Erste Einführung in die Skalarwellen-Therapie im Alter von 3 Jahren und 9 Monaten

- Verwendung des ATEC zur Überwachung der Fortschritte im Laufe der Zeit

 

Ergebnisse:

- Rückgang um 154 ATEC-Punkte im Laufe von vier Jahren

- Laut ATEC gehört das Kind nicht mehr zum Autismus-Spektrum

 

 

SCHLUSSFOLGERUNG

 

Um die begrenzt-lebende DNS-Mutationsverschlüsselung in unserer derzeitigen Gen-Kodierung der Homo-sapiens-2-Spezies umzukehren und unsere angeborene Fähigkeit zur "Holo-fraktalen, Morphogenetischen, Zellulären Neuprogrammierung" zurückzuerlangen, müssen wir unsere epigenetische Überlagerung mit der ewig lebenden Merkaba-Drehungsverschlüsselung neu programmieren. 

Dies wird durch skalare, plasmatische, magnetische Klangfrequenzen erreicht, die die gegenläufigen Drehungsverhältnisse 33 1/3 (im Uhrzeigersinn, oder rechts) und 11 2/3 (gegen den Uhrzeigersinn, oder links) enthalten. 

Diese Klangfrequenzen erzeugen ein elektromagnetisches Kraftfeld zur Selbstheilung. 

Diese Schlussfolgerung wurde in den fünf (5) verschiedenen Fallstudien, die für diese Forschungsarbeit durchgeführt und beobachtet wurden, mit 100%-iger Wirksamkeit bestätigt.

 

 

Original-PDF im Englischen: 

https://www.drdugenioepk.com/ unter "Published Research"

 

 

Übersetzt von Bruce @exopolitics_deutsch und Marc (https://www.marcschotter.com/)